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Die homozygote familiäre Hypercholesterinämie (HoFH) ist eine seltene, aber schwerwiegende Erkrankung. Betroffene zeigen massiv erhöhte LDL-Cholesterinspiegel und in der Folge häufig atherosklerotische Komplikationen bis hin zum plötzlichen Herztod. Diese können bereits im Kindesalter auftreten. Die Therapie umfasst aggressive lipidsenkende Maßnahmen wie Statine, Ezetimib, PCSK9-Inhibitoren und LDL-Apherese. Die Therapie mit Evinacumab stellt einen neuen Ansatz dar, […]
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