Der Diagnose auf der Spur: Rationale Diagnostik bei Verdacht auf Glomerunephritiden

Seltene Nierenerkrankungen im Fokus

Ärztliche Leitung und Referent/innen:
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4 CME-Punkte | gültig bis 15. Dezember 2026

Die renommierten ExpertInnen Prof. Dr. Thorsten Wiech, Prof. Dr. Jan Halbritter, Priv.-Doz. Dr. Turgay Saritas, Prof. Dr. Peter F. Zipfel und Dr. Julia Lichtnekert beleuchten in diesem interdisziplinär angelegten Kurs zentrale Aspekte der rationalen Diagnostik bei Verdacht auf Glomerulonephritiden. Anhand pathologischer, genetischer, klinischer und immunologischer Perspektiven wird ein praxisnahes, differenziertes Verständnis glomerulärer Erkrankungen vermittelt. Die Inhalte reichen von der biopsiebasierten Morphologiebewertung über genetische Analyseverfahren bis zur komplementbasierten Subtypisierung.
Im Fokus steht die Integration diagnostischer Werkzeuge zur Verbesserung prognostischer Einschätzungen und therapeutischer Entscheidungen – stets unter Berücksichtigung aktueller Klassifikationsansätze und pathogenetischer Konzepte.

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Diese CME-Fortbildung wird von der Novartis Pharma GmbH in Höhe von 14.650 € finanziert. Die Inhalte obliegen der wissenschaftlichen Freiheit der Referenten.

Wichtig: Halten Sie Ihre 15-stellige EFN-Nummer bereit. Diese ist erforderlich, um Ihnen Ihre Teilnahmebescheinigung ausstellen zu können.
Allgemeine Informationen zu unseren CME Kursen:
Unsere CME-Kurse stehen Ihnen entweder als Video-eCME oder als Online-PDF zur Verfügung und werden in Zusammenarbeit mit erfahrenen und hochqualifizierten Medizinexpert*innen erstellt. Nach erfolgreicher Bearbeitung des CME-Kurses wird Ihnen die Teilnahmebescheinigung automatisch per E-Mail zugesendet und die Fortbildungspunkte werden Ihrem CME-Punktekonto gutgeschrieben. Bei unseren CME-zertifizierten Kursen handelt es sich um Fortbildungsmaßnahmen der Kategorie A, D oder I (gemäß Fortbildungsordnung der Bundesärztekammer bzw. gemäß Fortbildungsordnung der zertifizierenden Landesärztekammer).

Stichwörter:
Glomerulonephritis, rationale Diagnostik, Nierenbiopsie, Nephropathologie, Proteinurie, Hämaturie, nephrotisches Syndrom, C3-Glomerulopathie, genetische FSGS, Alport-Syndrom, PLA-Analyse, Komplementdiagnostik, GN-Klassifikation, Autoimmunnephritis, Immunkomplexnephritis, nephrologische Fortbildung, nephrologische Diagnostik, Lichtmikroskopie Niere, nephrologische Genetik, glomeruläre Erkrankungen

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